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沈奇利用一顿午饭的时间,解释了他的构思。
吃完午饭,老烟、程浩南来到化学实验室,验证沈奇的推测。
两人的心情复杂,如果沈奇的推测正确,那么一个新的、有价值的有机反应将在燕大实验室内诞生,这是振奋人心的好消息。
同时也说明,老烟、程浩南的学术水平跟沈奇差了十万八千里。
两人苦心钻研几个月得不到满意结果,而沈奇一顿饭的功夫就搞定了。
学术难题非得沈奇出手才能搞定,老烟、程浩南悲观的认为,自己存在的必要性不高了。
“老烟你说,沈主任真有这么神奇”
“不得不承认,沈主任在理论上的功夫极其深厚,可谓深不可测,他一旦秀起来,秀到让人看不懂,但又非常厉害的样子。”
“你妹,加错了”
程浩南大吼一声,赶紧中止实验。
两人光顾着说话,老烟错把二氯乙烷当催化剂加入反应皿,药剂添加步骤的失误导致实验室内烟雾弥漫。
“走神了,该死”老烟低调处理实验失误,没有上报到中心领导,他加大通风量,将实验室恢复到正常状态。
两人再也不敢聊沈主任的闲话,只是专心致志的做实验。
这个实验持续了两天两夜,新的一天到来,朝阳升起。
目标产物顺利的合成了出来,它是c01c2,它在几个月内被老烟和程浩南合成了近百次,但没有一次合格。
这次会不会重蹈覆辙
做完核磁氢谱、碳谱、红外光谱等检测之后,老烟露出痴呆般的表情:“总产率达55”
程浩南喃喃道:“ee值为70沈奇,神人也。”
实验数据非常完美,这份数据意味着,沈奇构思的新反应是合理的,这个反应的加入,将促成c01c2的总产率从不到1暴涨到55。
而c01c2是c01c的加强版,它在理论上具备更安全的药物性质。
当然了,c01c2的安全性有多高,还需要通过动物实验和临床试验来证实。
作为化学工作者,对老烟和程浩南来说,一个实验步骤的改进,得到了50倍以上产率的目标化合物,这是神操作。
而这个神操作,他俩无法实现。
“沈主任的操作真是让人琢磨不透,却又不得不佩服。”老烟保存实验数据,不管如何,这个新的反应,他俩参与了实验过程。
程浩南安慰老烟:“兄弟,咱俩的定位需要调整。其实你跟我一样,都是熟练的操作工,而最高端的路线设计、反应机理研究,是化学家做的事情,是沈主任做的事情。我们要做的,就是执行沈主任的合成战略,完成具体的合成实验。说白了,我们就是两条动手能力强的实验狗而已。想通这一点,你或许不会那么难过。”
“你的言论过于真实,已引起我的强烈不适。”老烟彻底想开了,他之前为啥有危机感,为何因数据不漂亮而难过伤心,甚至怀疑自己的学术水平
因为老烟长期跟沈奇相处,他以沈奇为榜样,沈奇能做到的事情,他也想做到。
然而事实证明,沈奇可以轻松做到的事情,老烟和程浩南想破脑子也做不到。
“每个人的大脑构造是不同的,走吧,跟领导汇报成果去。”程浩南、老烟带着实验数据,来到主任办公室,兴高采烈的汇报成果。
两人明确了自身的定位,他俩在很长一段时间之内,都难以成为运筹帷幄的路线设计师和充满奇思妙想的化学家。
做一行爱一行,不管在哪个岗位上,做好自己的本职工作,就好了呀。每个人都可以收获快乐,在平凡中创造符合自身定位的人生价值。
537章 来自美利坚的邀请
“沈主任,仅从化学层面评价,c01c2成功了。”老烟还是很振奋的,毕竟在这个项目中有不少创新。
“合成一种新化合物,三分靠经验,三分靠手法,剩下的就是看运气了。我的运气比较好。”沈奇让老烟、程浩南再多做几组实验,然后整理一份报告。
c01c是一种苯并噻嗪酮化合物,理论上可以治疗糖尿病,并在大鼠实验中得到验证。
因为在狗的实验中效果不理想,沈奇改进了c01c的化学结构,c01c2仍以苯并噻嗪酮为母核,侧链进行了优化。
经沈奇研究,c01c2同样是一种治疗ii型糖尿病的化合物,它将在动物实验中进行验证。
糖尿病是公认的世界上最为广泛的流行病症,如今全世界有2亿患者受此疾病的困扰,并且预计患者数量将在十年内翻倍。
ii型糖尿病是一种伴随着胰岛素抗体的慢性多糖病症,它使得胰腺无法产生足够的胰岛素来控制血糖水平。
当今许多ii型糖尿病的疗法由于其副作用,治疗效果总是不尽如人意。
因此,沈奇认为他们的研究成果c01c2有十分重要的科研价值。
在机制理论层面,尚有一个谜题困扰沈奇。
c01c2可以归纳为糖原合成酶激酶3β非at竞争型抑制剂,其中的糖原合成酶激酶3β是一个多功能的蛋白激酶,是一个与多种疾病相关的靶点,如糖尿病、阿尔茨海默病、癌症、免疫性疾病等。
为啥沈奇他们合成出来的c01c及c01c2,主要针对的是糖尿病,而非其他疾病
如何精确锁定目标,研究人员想针对哪种疾病就能做出相应的抑制剂
这需要持续研究,找到真正的操控机制。
欧叶并没有患上糖尿病,长期困扰她的是免疫性疾病和贫血。
最近欧叶的身体又不太舒服了,她浑身乏力、精神不振。沈奇看在眼里,心中焦虑。
“不管如何,先把c01c2做完临床再说。”沈奇下定决心要完成c01c2的后续测试工作,虽然c01c2被设定为ii型糖尿病药物,但沈奇认为,在对其深入研究的过程中,有希望找到糖原合成酶激酶3β的真正操控机制,为下一款针对欧叶的免疫性疾病的化合物积累宝贵经验和数据。
c01c2的论文标题为苯并噻嗪酮类糖原合成酶激酶3β非at竞争型抑制剂的设计、合成与生物活性评价,发表于国际著名化学期刊美国化学会杂志上。
文中提到,我们的课题小组通过一种新的分子杂交方法设计合成路线,得到了新型的苯并噻嗪酮类化合物,并研究其对糖原合成酶激酶3β的抑制活性和动力学作用模式。研究表明,此化合物对ii型糖尿病的治疗,有一定参考价值。
美国化学会对沈奇化学课题小组的研究成果非常关注,他们表示,论文中谈及了一种新的合成反应,具备重要的学术价值。